包装材料密封性研究
药用原辅料全检
生物安全研究
生物制品结构表征及分析
微生物检测
生物医药验证咨询服务（
包装材料相容性研究
工艺组件相容性研究
给药器具相容性研究
可提取物和浸出物的毒理
PDE推导
高压放电法
压力衰减法
真空衰减法
微生物入侵
气泡法
液体迁移（色水法）
常规理化项目测试
原辅包微生物项目测试
包装材料常规理化项目测
病毒建库分析
细胞库检定
细胞株建库分析
病毒清除验证
无菌测试
微生物限度检测
菌种鉴定
细菌内毒素检测
生物负载
微生物挑战性实验
其他生物检测
杂质分析
纯度分析
蛋白残留分析
验证主计划（VMP）
风险评估（RA）
标准作业指导书（SOP）
设施设备确认
计算机化系统确认（3Q）
运输验证
终产品和中间体储存容器 包装系统中常见的添加剂和降解产物会在成品的储存、运输和使用过程中浸出到药品中并最终被患者摄入，终产品也会对包装系统产生影响，如玻璃侵蚀脱片等。相容性项目通过提取实验和浸出物实验来评估包装系统和终产品之间的相容性。
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